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**非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范
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GLP是英文Good LaboratoryPractice的縮寫，中文直譯為優(yōu)良實驗室規(guī)范。GLP是就實驗室實驗研究從計劃、實驗、監(jiān)督、記錄到實驗報告等一系列管理而制定的法規(guī)性文件，涉及到實驗室工作的所有方面。它主要是針對醫(yī)藥、農(nóng)藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的**性評價實驗而制定的規(guī)范。制定GLP的主要目的是嚴格控制化學品**性評價試驗的各個環(huán)節(jié)，即嚴格控制可能影響實驗結(jié)果準確性的各種主客觀因素，降低試驗誤差，確保實驗結(jié)果的真實性。 **非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范 **章 總 則 **條 為提高**非臨床研究的質(zhì)量，確保實驗資料的真實性、完整性和可靠性，保障人民用藥**，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，制定本規(guī)范。 **條 本規(guī)范適用于為申請藥品注冊而進行的非臨床研究。**非臨床**性評價研究機構(gòu)必須遵循本規(guī)范。 **章 組織機構(gòu)和人員 第三條 非臨床**性評價研究機構(gòu)應(yīng)建立完善的組織管理體系，配備機構(gòu)負責人、質(zhì)量保證部門負責人和相應(yīng)的工作人員。 第四條 非臨床**性評價研究機構(gòu)的人員，應(yīng)符合下列要求： ?。ㄒ唬┚邆鋰乐?shù)目茖W作風和良好的職業(yè)道德以及相應(yīng)的學歷，經(jīng)過專業(yè)培訓，具備所承擔的研究工作需要的知識結(jié)構(gòu)、工作經(jīng)驗和業(yè)務(wù)能力； （二）熟悉本規(guī)范的基本內(nèi)容，嚴格履行各自職責，熟練掌握并嚴格執(zhí)行與所承擔工作有關(guān)的標準操作規(guī)程； （三）及時、準確和清楚地進行試驗觀察記錄，對實驗中發(fā)生的可能影響實驗結(jié)果的任何情況應(yīng)及時向?qū)ｎ}負責人書面報告； （四）根據(jù)工作崗位的需要著裝，遵守健康檢查制度，確保供試品、對照品和實驗系統(tǒng)不受污染； （五）定期進行體檢，患有影響研究結(jié)果的**者，不得參加研究工作; ?。┙?jīng)過培訓、考核，并取得上崗資格。 第五條 非臨床**性評價研究機構(gòu)負責人應(yīng)具備醫(yī)學、藥學或其它相關(guān)專業(yè)本科以上學歷及相應(yīng)的業(yè)務(wù)素質(zhì)和工作能力。機構(gòu)負責人職責為： ?。ㄒ唬?*負責非臨床**性評價研究機構(gòu)的建設(shè)和組織管理； ?。ǘ┙⒐ぷ魅藛T學歷、專業(yè)培訓及專業(yè)工作經(jīng)歷的檔案材料； ?。ㄈ┐_保各種設(shè)施、設(shè)備和實驗條件符合要求； （四）確保有足夠數(shù)量的工作人員，并按規(guī)定履行其職責； ?。ㄎ澹┢溉钨|(zhì)量保證部門的負責人，并確保其履行職責； ?。┲贫ㄖ饔媱澅恚莆崭黜椦芯抗ぷ鞯倪M展； ?。ㄆ撸┙M織制定和修改標準操作規(guī)程，并確保工作人員掌握相關(guān)的標準操作規(guī)程； ?。ò耍┟宽椦芯抗ぷ鏖_始前，聘任專題負責人，有必要更換時，應(yīng)記錄更換的原因和時 間； ?。ň牛彶榕鷾蕦嶒灧桨负涂偨Y(jié)報告； （十）及時處理質(zhì)量保證部門的報告，詳細記錄采取的措施； ?。ㄊ唬┐_保供試品、對照品的質(zhì)量和穩(wěn)定性符合要求； ?。ㄊ┡c協(xié)作或委托單位簽訂書面合同。 第六條 非臨床**性評價研究機構(gòu)應(yīng)設(shè)立獨立的質(zhì)量保證部門，其人員的數(shù)量根據(jù)非臨床**性評價研究機構(gòu)的規(guī)模而定。質(zhì)量保證部門負責人的職責為： ?。ㄒ唬┍４娣桥R床研究機構(gòu)的主計劃表、實驗方案和總結(jié)報告的副本； （二）審核實驗方案、實驗記錄和總結(jié)報告； ?。ㄈγ宽椦芯繉嵤z查，并根據(jù)其內(nèi)容和持續(xù)時間制定審查和檢查計劃，詳細記錄檢查的內(nèi)容、發(fā)現(xiàn)的問題、采取的措施等，并在記錄上簽名，保存?zhèn)洳椋?div id="cgmc8e1i61vf" class="spctrl"> ?。ㄋ模┒ㄆ跈z查動物飼養(yǎng)設(shè)施、實驗儀器和檔案管理； ?。ㄎ澹┫驒C構(gòu)負責人和/或?qū)ｎ}負責人書面報告檢查發(fā)現(xiàn)的問題及建議； ?。﹨⑴c標準操作規(guī)程的制定，保存標準操作規(guī)程的副本。 第七條 每項研究工作必須聘任專題負責人。專題負責人職責為： ?。ㄒ唬?*負責該項研究工作的運行管理； ?。ǘ┲贫▽嶒灧桨?，嚴格執(zhí)行實驗方案，分析研究結(jié)果，撰寫總結(jié)報告； ?。ㄈ﹫?zhí)行標準操作規(guī)程的規(guī)定，及時提出修訂或補充相應(yīng)的標準操作規(guī)程的建議； （四）確保參與研究的工作人員明確所承擔的工作，并掌握相應(yīng)的標準操作規(guī)程； （五）掌握研究工作的進展，檢查各種實驗記錄，確保其及時、直接、準確和清楚； ?。┰敿氂涗泴嶒炛谐霈F(xiàn)的意外情況和采取的措施； （七）實驗結(jié)束后，將實驗方案、原始資料、應(yīng)保存的標本、各種有關(guān)記錄文件和總結(jié)報告等歸檔保存； ?。ò耍┘皶r處理質(zhì)量保證部門提出的問題，確保研究工作各環(huán)節(jié)符合要求。 第三章 實驗設(shè)施 第八條 根據(jù)所從事的非臨床研究的需要，建立相應(yīng)的實驗設(shè)施。各種實驗設(shè)施應(yīng)保 持清潔衛(wèi)生，運轉(zhuǎn)正常；各類設(shè)施布局應(yīng)合理，防止交叉污染；環(huán)境條件及其調(diào)控應(yīng)符合不同設(shè)施的要求。 第九條 具備設(shè)計合理、配置適當?shù)膭游镲曫B(yǎng)設(shè)施，并能根據(jù)需要調(diào)控溫度、濕度、空氣潔凈度、通風和照明等環(huán)境條件。實驗動物設(shè)施條件應(yīng)與所使用的實驗動物級別相符。動物飼養(yǎng)設(shè)施主要包括以下幾方面： ?。ㄒ唬┎煌N屬動物或不同實驗系統(tǒng)的飼養(yǎng)和管理設(shè)施； ?。ǘ﹦游锏臋z疫和患病動物的隔離**設(shè)施； ?。ㄈ┦占吞幹迷囼瀼U棄物的設(shè)施； ?。ㄋ模┣逑?*設(shè)施； ?。ㄎ澹┕┰嚻泛蛯φ掌泛袚]發(fā)性、放射性或生物危害性等物質(zhì)時，應(yīng)設(shè)置相應(yīng)的飼養(yǎng)設(shè)施。 第十條 具備飼料、墊料、籠具及其它動物用品的存放設(shè)施。各類設(shè)施的配置應(yīng)合理，防止與實驗系統(tǒng)相互污染。易腐敗變質(zhì)的動物用品應(yīng)有適當?shù)谋９艽胧?div id="cgmc8e1i61vf" class="spctrl"> 第十一條 具有供試品和對照品的處置設(shè)施： ?。ㄒ唬┙邮蘸唾A藏供試品和對照品的設(shè)施； ?。ǘ┕┰嚻泛蛯φ掌返呐渲坪唾A存設(shè)施。 第十二條 根據(jù)工作需要設(shè)立相應(yīng)的實驗室；使用有生物危害性的動物、微生物、放射性等材料應(yīng)設(shè)立專門實驗室，并應(yīng)符合國家有關(guān)管理規(guī)定。 第十三條 具備保管實驗方案、各類標本、原始記錄、總結(jié)報告及有關(guān)文件檔案的設(shè)施。 第十四條 根據(jù)工作需要配備相應(yīng)的環(huán)境調(diào)控設(shè)施。 第四章 儀器設(shè)備和實驗材料 第十五條 根據(jù)研究工作的需要配備相應(yīng)的儀器設(shè)備，放置地點合理，并有專人負責保管，定期進行檢查、清潔保養(yǎng)、測試和校正，確保儀器設(shè)備的性能穩(wěn)定可靠。 第十六條 實驗室內(nèi)應(yīng)備有相應(yīng)儀器設(shè)備保養(yǎng)、校正及使用方法的標準操作規(guī)程。對儀器設(shè)備的使用、檢查、測試、校正及故障修理，應(yīng)詳細記錄日期、有關(guān)情況及操作人員的姓名等。 第十七條 供試品和對照品的管理應(yīng)符合下列要求： （一）實驗用的供試品和對照品，應(yīng)有專人保管，有完善的接收、登記和分發(fā)的手續(xù)，供試品和對照品的批號、穩(wěn)定性、含量或濃度、純度及其它理化性質(zhì)應(yīng)有記錄，對照品為市售商品時，可用其標簽或其它標示內(nèi)容； ?。ǘ┕┰嚻泛蛯φ掌返馁A存保管條件應(yīng)符合要求，貯存的容器應(yīng)貼有標簽，標明品名、縮寫名、代號、批號、有效期和貯存條件； （三）供試品和對照品在分發(fā)過程中應(yīng)避免污染或變質(zhì)，分發(fā)的供試品和對照品應(yīng)及時貼上準確的標簽，并按批號記錄分發(fā)、歸還的日期和數(shù)量； ?。ㄋ模┬枰獙⒐┰嚻泛蛯φ掌放c介質(zhì)混合時，應(yīng)在給藥前測定其混合的均勻性，必要時還應(yīng)定期測定混合物中供試品和對照品的濃度和穩(wěn)定性，混合物中任一組分有失效期的，應(yīng)在容器標簽上標明，兩種以上組分均有失效日期的，以*早的失效日期為準。 第十八條 實驗室的試劑和溶液等均應(yīng)貼有標簽，標明品名、濃度、貯存條件、配制日期及有效期等。試驗中不得使用變質(zhì)或過期的試劑和溶液。 第十九條 動物的飼料和飲水應(yīng)定期檢驗，確保其符合營養(yǎng)和衛(wèi)生標準。影響實驗結(jié)果的污染因素應(yīng)低于規(guī)定的限度，檢驗結(jié)果應(yīng)作為原始資料保存。 **十條 動物飼養(yǎng)室內(nèi)使用的清潔劑、**劑及殺蟲劑等，不得影響實驗結(jié)果，并應(yīng)詳細記錄其名稱、濃度、使用方法及使用的時間等。 第五章 標準操作規(guī)程 **十一條 制定與實驗工作相適應(yīng)的標準操作規(guī)程。需要制定的標準操作規(guī)程主要包括以下方面： ?。ㄒ唬藴什僮饕?guī)程的編輯和管理； ?。ǘ┵|(zhì)量保證程序； ?。ㄈ┕┰嚻泛蛯φ掌返慕邮?、標識、保存、處理、配制、領(lǐng)用及取樣分析； （四）動物房和實驗室的準備及環(huán)境因素的調(diào)控； ?。ㄎ澹嶒炘O(shè)施和儀器設(shè)備的維護、保養(yǎng)、校正、使用和管理； ?。┯嬎銠C系統(tǒng)的操作和管理； ?。ㄆ撸嶒瀯游锏倪\輸、檢疫、編號及飼養(yǎng)管理； （八）實驗動物的觀察記錄及實驗操作； （九）各種實驗樣品的采集、各種指標的檢查和測定等操作技術(shù)； ?。ㄊl死或已死亡動物的檢查處理； ?。ㄊ唬﹦游锏氖瑱z、組織病理學檢查； ?。ㄊ嶒灅吮镜牟杉?、編號和檢驗； ?。ㄊ└鞣N實驗數(shù)據(jù)的管理和處理； （十四）工作人員的健康檢查制度； ?。ㄊ澹﹦游锸w及其它廢棄物的處理； ?。ㄊ┬枰贫藴什僮饕?guī)程的其它工作。 **十二條 標準操作規(guī)程經(jīng)質(zhì)量保證部門簽字確認和機構(gòu)負責人批準后生效。失效的標準操作規(guī)程除一份存檔之外應(yīng)及時銷毀。 **十三條 標準操作規(guī)程的制定、修改、生效日期及分發(fā)、銷毀情況應(yīng)記錄并歸檔。 **十四條 標準操作規(guī)程的存放應(yīng)方便使用。研究過程中任何偏離標準操作規(guī)程的 操作，都應(yīng)經(jīng)專題負責人批準，并加以記錄。標準操作規(guī)程的改動，應(yīng)經(jīng)質(zhì)量保證部門負責人確認，機構(gòu)負責人書面批準。 第六章 研究工作的實施 **十五條 每項研究均應(yīng)有專題名稱或代號，并在有關(guān)文件資料及實驗記錄中統(tǒng)一 使用該名稱或代號。 **十六條 實驗中所采集的各種標本應(yīng)標明專題名稱或代號、動物編號和收集日期。 **十七條 專題負責人應(yīng)制定實驗方案，經(jīng)質(zhì)量保證部門審查，機構(gòu)負責人批準后方可執(zhí)行，批準日期作為實驗的起始日期。接受委托的研究，實驗方案應(yīng)經(jīng)委托單位認可。 **十八條 實驗方案的主要內(nèi)容如下： ?。ㄒ唬┭芯繉ｎ}的名稱或代號及研究目的； （二）非臨床**性評價研究機構(gòu)和委托單位的名稱及地址； ?。ㄈｎ}負責人和參加實驗的工作人員姓名； ?。ㄋ模┕┰嚻泛蛯φ掌返拿Q、縮寫名、代號、批號、有關(guān)理化性質(zhì)及生物特性； （五）實驗系統(tǒng)及選擇理由； ?。嶒瀯游锏姆N、系、數(shù)量、年齡、性別、體重范圍、來源和等級； ?。ㄆ撸嶒瀯游锏淖R別方法； ?。ò耍嶒瀯游镲曫B(yǎng)管理的環(huán)境條件； ?。ň牛╋暳厦Q或代號； ?。ㄊ嶒炗玫娜苊?、乳化劑及其它介質(zhì)； ?。ㄊ唬┕┰嚻泛蛯φ掌返慕o藥途徑、方法、劑量、頻率和用藥期限及選擇的理由； （十二）所用毒性研究指導原則的文件及文獻； （十三）各種指標的檢測方法和頻率； （十四）數(shù)據(jù)統(tǒng)計處理方法； ?。ㄊ澹嶒炠Y料的保存地點。 **十九條 研究過程中需要修改實驗方案時，應(yīng)經(jīng)質(zhì)量保證部門審查，機構(gòu)負責人批準。變更的內(nèi)容、理由及日期，應(yīng)記入檔案，并與原實驗方案一起保存。 第三十條 專題負責人**負責研究專題的運行管理。參加實驗的工作人員，應(yīng)嚴格執(zhí)行實驗方案和相應(yīng)的標準操作規(guī)程，發(fā)現(xiàn)異常現(xiàn)象時應(yīng)及時向?qū)ｎ}負責人報告。 第三十一條 所有數(shù)據(jù)的記錄應(yīng)做到及時、直接、準確、清楚和不易消除，并應(yīng)注明記錄日期，記錄者簽名。記錄的數(shù)據(jù)需要修改時，應(yīng)保持原記錄清楚可辨，并注明修改的理由及修改日期，修改者簽名。 第三十二條 動物出現(xiàn)非供試品引起的**或出現(xiàn)干擾研究目的的異常情況時，應(yīng)立即隔離或處死。需要用****時，應(yīng)經(jīng)專題負責人批準，并詳細記錄**的理由、批準手續(xù)、檢查情況、****、**日期和結(jié)果等。**措施不得干擾研究。 第三十三條 研究工作結(jié)束后，專題負責人應(yīng)及時寫出總結(jié)報告，簽名或蓋章后交質(zhì)量保證部門負責人審查和簽署意見，機構(gòu)負責人批準。批準日期作為實驗結(jié)束日期。 第三十四條 總結(jié)報告主要內(nèi)容如下： ?。ㄒ唬┭芯繉ｎ}的名稱或代號及研究目的； ?。ǘ┓桥R床**性評價研究機構(gòu)和委托單位的名稱和地址； ?。ㄈ┭芯科鹬谷掌?； （四）供試品和對照品的名稱、縮寫名、代號、批號、穩(wěn)定性、含量、濃度、純度、組分及其它特性； （五）實驗動物的種、系、數(shù)量、年齡、性別、體重范圍、來源、動物合格證號及簽發(fā)單位、接收日期和飼養(yǎng)條件； ?。┕┰嚻泛蛯φ掌返慕o藥途徑、劑量、方法、頻率和給藥期限； ?。ㄆ撸┕┰嚻泛蛯φ掌返膭┝吭O(shè)計依據(jù)； ?。ò耍┯绊懷芯靠煽啃院驮斐裳芯抗ぷ髌x實驗方案的異常情況； （九）各種指標檢測方法和頻率； ?。ㄊｎ}負責人與所有參加工作的人員姓名和承擔的工作內(nèi)容； ?。ㄊ唬┓治鰯?shù)據(jù)所采用的統(tǒng)計方法； ?。ㄊ嶒灲Y(jié)果和結(jié)論； （十三）原始資料和標本的保存地點。 第三十五條 總結(jié)報告經(jīng)機構(gòu)負責人簽字后，需要修改或補充時，有關(guān)人員應(yīng)詳細說明修改或補充的內(nèi)容、理由和日期，經(jīng)專題負責人認可，并經(jīng)質(zhì)量保證部門負責人審查和機構(gòu)負責人批準。 第七章 資料檔案 第三十六條 研究工作結(jié)束后，專題負責人應(yīng)將實驗方案、標本、原始資料、文字記錄和總結(jié)報告的原件、與實驗有關(guān)的各種書面文件、質(zhì)量保證部門的檢查報告等按標準操作規(guī)程的要求整理交資料檔案室，并按標準操作規(guī)程的要求編號歸檔。 第三十七條 研究項目被取消或中止時，專題負責人應(yīng)書面說明取消或中止原因，并將上述實驗資料整理歸檔。 第三十八條 資料檔案室應(yīng)有專人負責，按標準操作規(guī)程的要求進行管理。 第三十九條 實驗方案、標本、原始資料、文字記錄、總結(jié)報告以及其它資料的保存期，應(yīng)在**上市后至少五年。 第四十條 質(zhì)量容易變化的標本，如組織器官、電鏡標本、血液涂片等的保存期，應(yīng)以能夠進行質(zhì)量評價為時限。 第八章 監(jiān)督檢查 第四十一條 國家食品藥品監(jiān)督管理局負責組織實施對非臨床**性評價研究機構(gòu)的檢查。 第四十二條 凡為在中華人民共和國申請藥品注冊而進行的非臨床研究，都應(yīng)接受藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查。 第九章 附 則 第四十三條 本規(guī)范所用術(shù)語定義如下： （一)非臨床研究，系指為評價****性，在實驗室條件下，用實驗系統(tǒng)進行的各種毒性試驗，包括單次給藥的毒性試驗、反復給藥的毒性試驗、生殖毒性試驗、遺傳毒性試驗、致癌試驗、局部毒性試驗、**原性試驗、依賴性試驗、毒代動力學試驗及與評價****性有關(guān)的其它試驗。 ?。ǘ┓桥R床**性評價研究機構(gòu)，系指從事**非臨床研究的實驗室。 ?。ㄈ嶒炏到y(tǒng)，系指用于毒性試驗的動物、植物、微生物以及器官、組織、細胞、基因等。 ?。ㄋ模┵|(zhì)量保證部門，系指非臨床**性評價研究機構(gòu)內(nèi)履行有關(guān)非臨床研究工作質(zhì)量保證職能的部門。 ?。ㄎ澹ｎ}負責人，系指負責組織實施某項研究工作的人員。 ?。┕┰嚻罚抵腹┓桥R床研究的藥品或擬開發(fā)為藥品的物質(zhì)。 （七）對照品，系指非臨床研究中與供試品作比較的物質(zhì)。 ?。ò耍┰假Y料，系指記載研究工作的原始觀察記錄和有關(guān)文書材料，包括工作記錄、各種照片、縮微膠片、縮微復制品、計算機打印資料、磁性載體、自動化儀器記錄材料等。 （九）標本，系指采自實驗系統(tǒng)用于分析觀察和測定的任何材料。 ?。ㄊ┪袉挝?，系指委托非臨床**性評價研究機構(gòu)進行非臨床研究的單位。 ?。ㄊ唬┡?，系指用于識別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字，以保證供試品或?qū)φ掌返目勺匪菪浴? 第四十四條 本規(guī)范由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責解釋。 第四十五條 本規(guī)范自2003年9月1日起施行，原國家藥品監(jiān)督管理局1999年10月14日發(fā)布的《藥品非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范（試行）》同時廢止。 2003年國家食品藥品監(jiān)督管理局**次對國內(nèi)**臨床前**評價實驗室進行了試點檢查，包括國家****評價監(jiān)測中心（NCSED）在內(nèi)的4家實驗室通過了SFDA的首批認可，至2009年1月已經(jīng)有超過30家單位獲得了臨床前**評價GLP實驗室的資格，大部分實驗室都通過了復查。具體信息可參考中國藥品生物制品檢定所技術(shù)論壇。
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